美敦力公司Medtronic Inc.對程控充電套件主動召回

美敦力(上海)管理有限公司報告,由于來料檢查發(fā)現(xiàn)部分程控儀沒有安裝支持日語用戶界面的正確固件,可能會導(dǎo)致無法與植入的神經(jīng)刺激器(INS)通信或充電等問題,生產(chǎn)商美敦力公司Medtronic Inc.對其生產(chǎn)的程控充電套件(國械注進20213120004)主動召回。召回級別為二級召回。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
附件:醫(yī)療器械召回事件報告表
2023年11月17日

美敦力(上海)管理有限公司報告,由于來料檢查發(fā)現(xiàn)部分程控儀沒有安裝支持日語用戶界面的正確固件,可能會導(dǎo)致無法與植入的神經(jīng)刺激器(INS)通信或充電等問題,生產(chǎn)商美敦力公司Medtronic Inc.對其生產(chǎn)的程控充電套件(國械注進20213120004)主動召回。召回級別為二級召回。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
附件:醫(yī)療器械召回事件報告表
2023年11月17日
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